Talhos & Retalhos - Recortes de vida!

Você é daqueles que adora fuçar na vida de ex-namorados (as), do colega chato do trabalho ou daquele velho adversário da escola via Facebook? Saiba que agora, além de uma lista de amigos, um aplicativo da rede social permite que você crie uma lista de inimigos.

O EnemyGraph funciona para criar uma “lista negra” em seus contatos. Também é possível declarar guerra a empresas que tenham páginas no Facebook. É só colocar alguém ou alguma página no serviço, que ela aparece na sua página como inimigo, assim como para outros usuários do aplicativo. Além disso, dá para eleger uma pessoa ou página como Arqui-Inimigo, aquele que você mais odeia entre todos os nomes da sua lista negra.

A ideia de Dean Terry, da Universidade de Texas, surgiu depois que mais de três milhões de pessoas assinaram uma petição pedindo que o Facebook incluísse um botão de “Não Curtir”. Com o EnemyGraph ele espera que pessoas se unam não apenas pelo que curtem, mas que encontrem afinidades através do que odeiam. A saga Crepúsculo, por exemplo, está na lista das páginas mais odiadas. Se a moda pega vai dar o que falar.... Fonte: Revista Galileu

Qual seria a sua reação se descobrisse que seu filho nasceu com Síndrome de Down? Para muitos, seria motivo de desespero e até de revolta. No entanto, para alguns, essas crianças especiais são motivo de uma terna gratidão a Deus. Isso derruba preconceitos e insere na normalidade pessoas que merecem redobrado respeito.

A Síndrome de Down (denominação dada em 1866, pelo médico John Longdon Down, que descreveu seus portadores como mongolian idiots. O médico acreditava que a síndrome representava uma regressão por degeneração de raça mais primitiva (os mongóis),é caracterizada por um excesso no material genético. Ao invés de possuir 46 cromossomos, o bebê apresenta 47. O componente extra está ligado ao cromossomo 21, daí a síndrome também ser chamada de Trissomia do 21. Essa alteração genética provoca além de retardo mental, outras complicações na saúde da criança. Segundo o pediatra e geneticista Antônio Abílio Pereira de Santa Rosa, do Hospital Geral de Bonsucesso, no Rio de Janeiro, uma em cada 600/800 crianças nascidas possui Síndrome de Down. Estima-se ainda que, atualmente, existam 300 mil pessoas portadoras da síndrome.

Deste total, 50% apresentam cardiopatia congênita (má formação do coração), 10% desenvolvem cálculo biliar e 1% leucemia. Cada bebê nascido pode apresentar complicações diferentes, que podem afetar desde as articulações até a audição. Uma outra característica, informada pelo Dr. Santa Rosa, é que o menino down é estéril, enquanto a menina pode ter filhos, embora 50% de sua descendência herdarão a síndrome.

EXAMES DIFICULTAM DIAGNÓSTICO

A fitogeneticista Betânia Maria Andrade Pena, do laboratório Gene, localizado em Belo Horizonte (MG), explicou que a partir da 11ª semana de gestação a mãe pode fazer exames para diagnosticar se a criança tem down. A especialista, que faz parte da equipe do segundo laboratório no país a desenvolver estas técnicas, também desmistificou a tese de que apenas mães com idade avançada correm esse risco.

Ao contrário do que se imagina, o exame do pezinho, feito nos recém-nascidos, não detecta a Síndrome de Down. Os exames específicos para o caso são a amnioncentese (através do líquido amniótico), que pode ser feito a partir da 15ª semana de gravidez, e a coleta de vilo corial (através da placenta), a partir da 11ª semana. Em 10 dias o resultado fica pronto. A coleta do material genético, mais as análises laboratoriais custam ao todo 1.100 reais. Existe ainda um exame molecular, que detecta com 98% de precisão, com custo de 480 reais.

PRESENTE DE DEUS

A Síndrome de Down pode se apresentar como um fardo para algumas famílias, mas a maioria delas lida com o fato com naturalidade, após passado o susto da descoberta. Na verdade, essas crianças “especiais” passam a ser consideradas como presentes enviados por Deus para unir famílias, trazer alegria e superação das dificuldades.

Isso é o que confirma Denise Ferreira de Souza Costa, 47 anos, mãe de Alexandre, de 17 anos, que tem a síndrome. A securitária, que congrega numa igreja metodista, e tem mais dois filhos normais, conta que “Xandi é a união da família, não deixa ninguém ficar triste, parece um anjo”. Ela contou que houve um choque quando descobriu que o bebê tinha down, e que ela e seu marido ficaram muito tristes.

A esperança veio através do pensamento de que há famílias enfrentando problemas ainda piores. “Eu aprendo com a alegria dele, fiquei mais forte”, contou. Risonha, a mamãe Denise conta que Alexandre estuda em colégio especial em tempo integral, onde aprendeu a ler a escrever. Além disso, faz aulas de dança e de capoeira.

O mesmo carinho recebe Gustavo Patrick Prucoli, de 18 anos, mais conhecido em sua igreja como “Guga”. Vanessa Prucoli, sua irmã mais velha, expressa um carinho todo especial com o jovem.

“Meu irmão é tudo para mim. Sou muito apaixonada por ele. Considero-o como meu filho”, explicou. A moça, que pertence a uma igreja batista, contou ainda que Gustavo gosta muito de ir à igreja e que lá, canta, ora e desperta a simpatia e a admiração de todos. “Nossa mãe soube ensinar que ele é um presente, por isso nunca pensei nele como um problema ou um fardo, mas motivo de nossa alegria. O fato do Guga ser especial nos uniu. Costumo dizer que ele é o nó do laço que nos une”, afirmou.

TRATANDO COM NATURALIDADE

Para inserir pessoas com Síndrome de Down na sociedade e fazer com que se sintam importantes, não basta apenas amá-las, mas proporcionar a elas condições para exercer sua cidadania. “O que a família precisa entender é que eles não são um problema e sim uma bênção. É preciso usar metodologia especial, dentro da linguagem deles”. Com esta declaração a bióloga e musicista Lúcia Figueiredo, ensinou como se deve lidar com pessoas com down.

Ela, que também é sócio-educadora, desenvolve o projeto Ambientasom com crianças que possuem diversas deficiências, sejam mentais ou físicas, na Igreja Batista Betel, em São Paulo. Dentre as atividades desenvolvidas estão aulas de canto e de instrumentos musicais e zooterapia.

Há 12 anos trabalhando com crianças e jovens com down, Lúcia diz que a principal mudança que acontece quando uma criança dessas inicia atividades assim é o respeito que conquista das pessoas normais, que passam a considerá-la agente capaz de produzir alguma coisa e de possuir necessidades emocionais e espirituais como os normais.

Pedro Tavares de Melo, 56 anos, e pai de Amanda, de 9, segue à risca a recomendação dos médicos: tratar a pequena moça com naturalidade. “Ela briga, reclama, faz pirraça, como uma criança normal e eu a trato desta forma”, confirmou. Amanda nasceu quando sua mãe, a advogada Márcia Morais, tinha 40 anos, e apesar de ter tido problemas para andar e falar, hoje já está estudando em um colégio normal, cursando a alfabetização. “Para mim, ter uma criança com Síndrome de Down foi uma grande experiência de vida, pois olho para trás e vejo situações muito mais complicadas do que a minha. E agradeço a Deus”, disse Pedro.

Ser normal é uma sensação que Rogério Ferreira Gomes, de 25 anos, conhece bem. Mesmo sendo portador da síndrome, trabalha há um ano e meio no Mc Donald`s e namora há oito meses. Sua mãe, Maria José Ferreira Gomes, contou que ele sempre estudou em escolas especiais, o que proporcionou a ele um desenvolvimento de todas as suas faculdades. “Apesar de ter nascido com o corpo bem molinho, e só tenha andado aos dois anos, hoje ele tem uma vida praticamente normal, sai sozinho, vai ao cinema e reza todas as noites”, contou a mãe zelosa, cuja família é católica.

21 de Março - Dia Internacional da Síndrome de Down